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3일 제약·바이오 업계에 따르면 에이치엘비(HLB)의 간암 신약후보물질인 '리보세라닙'은 이미 FDA 심사가 진행 중이며, HK이노엔의 위식도 역류질환 신약 '케이캡'은 올해 안으로 FDA 품목허가 신청을 앞두고 있다.

이들이 FDA 승인을 받게 되면 각각 미국 시장에 진출하는 10번째, 11번째 국산 신약으로.

CG-P5는 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)에 선택적으로 결합하여 맥락막 신생혈관(CNV) 형성을 억제하는 신약후보물질이다.

기존의 주사제를 대체할 수 있는 점안액 형태로 개발되고 있어 환자들에게 보다 편리한 투약 옵션을 제공할 것으로 기대된다.

이를 통해 반복적이고 침습적인 주사 치료의.

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대웅제약은 2024년 역대 최고 실적이 예상되는 가운데, 지난해 당사 최초로 항암 신약후보물질을 도출하고 비만치료제 등 새로운 파이프라인도 확보했다.

박 대표는 "AI 발전으로 헬스케어 산업의 패러다임이 전환되는 만큼, 의약품 중심 치료를 넘어 데이터 기반의 포괄적 헬스케어 생태계를 구축하겠다"고.

박대창 일동홀딩스 부회장은 “지난해 어려운 환경에서도 흑자 전환을 이뤄냈으며, R&D 분야에서 P-CAB 신약후보물질기술이전에 성공하는 등 저력을 발휘했다”고 임직원의 노력을 치하했다.

이어 “목표 달성이 ETC, OTC 등 특정 사업에 해당되는 게 아닌 모든 구성원에게 부여된 임무이자 책임”이라며 “각자.

미국 제약기업 뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics)가 주요 신약후보물질의 핵심 임상시험에서 실패하면서 주가가 80% 이상 급락했다.

▲ 뉴모라 테라퓨틱스의 우울증 치료제 나바카프란트가 임상 3상 시험에서 우울 증상을 유의하게 개선시키지 못한 것으로 나타났다.

뉴모라는 주요우울장애(MDD).

CG-P5는 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)에 선택적으로 결합하여 맥락막 신생혈관(Choroidal Neovascularization, CNV) 형성을 억제하는 신약후보물질이다.

기존의 주사제를 대체할 수 있는 점안액 형태로 개발되고 있어, 환자들에게 보다 편리한 투약 옵션을 제공할 것으로 기대된다.

영국 글락소스미스클라인(GSK)는 2030년 상용화를 목표로 헤르페스 2형 치료용 백신후보물질의 임상 1상과 2상을 진행 중이다.

미국 모더나는 2028년 이후 상용화를 목표로 메신저리보핵산(mRNA) 기반 헤르페스 2형 백신후보물질'mRNA-1608'을 개발하고 있다.

2형 헤르페스와 1형 헤르페스 바이러스는 서로 다른.

다양한 적응증으로의 확대를 위해 임상 2상의 프로토콜을 준비중"이라고 전했다.

CG-P5는 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR-2)에 선택적으로 결합하여 맥락막 신생혈관(Choroidal Neovascularization, CNV) 형성을 억제하는 신약후보물질이다.

기존의 주사제를 대체할 수 있는 점안액 형태로 개발되고 있다.

중국의 신다바이오(信達生物)는 2일 진행성 소세포폐암 치료제로 개발 중인 신약후보물질IBI3009에 대한 글로벌 개발과 생산, 상업화 권리 등을 스위스의 글로벌 제약사인 로슈에 부여하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 3일 전했다.

반환 의무가 없는 계약금은 8000만 달러이며, 단계별.

한 줄 코멘트=> 신약후보물질도출 연구에 주도적인 역할 맡아 ◆대웅제약, ‘고객 가치 향상 및 글로벌 신약 육성’ 경영방침 발표 대웅제약은 을사년 새해를 맞아 시무식을 개최하고 전 임직원들에게 지난해 경영 성과와 올해 대웅제약의 경영방침을 공유.

박성수 대표는 2025년 5대 경영방침으로.